【摘 要】 目的：应用分离的骨髓干细胞（MSC） 进行牙周骨缺损的自体移植动物实验，观察MSC用于牙周再生治疗的可行性。方 法：体外分离狗髂骨的MSC，体外培养，移植前进行MSC的体外钙化实验，以胶 原膜为移植载体，将MSC移植到狗下颌后牙的根分叉骨缺损中，覆盖国产聚四氟乙烯膜，30 d后进行组织学观察。结果：分离的MSC在体外均出现了不同程度的 钙化；动物实验结果发现， MSC移植组达到了骨缺损的完全修复，无根面吸收；对照组骨 再生高度明显低于实验组（P<0.01），并有上皮结缔组织长入。两组均有明显的新生牙 骨质的形成。结论：MSC移植可加快牙槽骨的再生，治疗牙周骨缺损的研究和应用是可行的。MSC 有望成为牙周再生细胞的体外来源。
【关键词】 牙周病； 细胞移植； 骨再生
牙周新附着和牙周组织的再生关键取决于牙周膜细胞（periodontal ligament cell, PDLC ），在老年人牙周缺损和较大面积的牙周缺损病例中，尽管采取某些方法，如引导组织再 生和生物因子等方法，但由于PDLC来源受到限制，因此影响到组织修复的速度和量。骨髓中 的干细胞（bone marrow stem cell，MSC）具有多方向的分化能力，已有应用该细胞的 移植修复骨组织和软骨组织缺损的报道［1］。本实验将分离的狗髂骨MSC用于狗自体 牙周缺损的修复，观察该细胞在牙周组织修复中的作用。
1 材料和方法
1.1 骨髓间充质细胞的分离
成年雄性狗2只，各抽取髂骨骨髓20ml，放于含有20ml DMEM （低糖）培养液（内含 肝素3000U／ml）的50ml离心管内，1000r/min离心5min，去上清液。细胞沉淀用700ml/L Percol（Sigma公司）梯度离心， 460×g，15min。该梯度离心将细胞分为3层，其中最 上一层为低密度层，富含MSC，将该层吸出，培养液洗，放入含有100ml/L小牛血清和抗菌素 的低糖DMEM中静置培养5d后换液，3d换液1次；骨髓分离细胞约8d后形成单独的细胞群 ，每个细胞群称为细胞克隆；2个个体共有细胞群9个（4个＋5个）。细胞呈梭形。15d后 胰酶消化，收集细胞传代，分别进行体外钙化实验和狗自体牙周骨缺损移植。
1.2 MCS体外钙化实验
96孔培养板，每孔接种细胞5×103, 共接种40孔，用含有β－磷酸甘油（10mmol/ L），实验用地塞米松（10-8mol/L），抗坏血酸（50mg/L）（Sigma公司）的DMEM 培养液进行培养，3d换液1次，28d时中止培养，饱和茜红素（pH 4.3）染色，观察细胞体 外钙化情况。
1.3 MSC移植
将胶原膜（中科院医学生物研究所提供）置于24孔培养板中，细胞接种浓度2×104/cm 2，培养24h。
成年雄性狗2只，以双侧下颌4、5、6牙为实验用牙，共12个，随机分为实验组和对 照 组，每组各6个牙。实验组：骨缺损内放置附着有MSC细胞的胶原膜并覆盖聚四氟乙烯膜；对 照组：仅覆盖聚四氟乙烯膜。手术方法：翻开龈瓣，暴露牙槽骨，用圆钻去除部分根分叉的 牙槽骨和颊侧部分牙槽骨，其骨缺损范围：骨缺损上端距根分叉底部约5mm左右，根分叉的 颊 舌向深度相当于临床Ⅱ度根分叉骨缺损。彻底刮除根面牙周膜，根面刻痕。附着有MSC的胶 原膜置于骨缺损处，聚四氟乙烯膜（上海塑料研究所提供）覆盖骨缺损区域，膜边缘超出骨 缺损边缘2～3mm，龈瓣复位，缝合。术后3d肌注庆大霉素8万单位，每天1次，共3d。30 d后处死动物，标本分切，脱钙，组织切片，Mallory染色。
2 结果
体外培养28d后，40孔MSC细胞均有不同程度的钙化，说明用于移植的细胞有 向骨样细胞分化的能力。
动物实验的结果表明，实验组除1个牙的聚四氟乙烯膜脱落，造成上皮和结缔组织长 入外，其它均达到了骨缺损的完全修复（图1）。对照组均未达到骨缺损的完全修复，根分 叉与 新 生骨之间未修复区域长度平均有(1.5士0.21)mm，其间有牙龈结缔组织和牙龈上皮组织覆盖 （图2）。两组中与骨再生相邻的根面均有明显的新生牙骨质（图3）。实验组未见根面吸收 现 象。统计（t检验）结果显示，两组的骨缺损高度无显著性差异，而骨再生高度和二 组的比值均有显著性差异（P<0.01)(表1）。
